Br J Cancer：LncRNA HOTAIR通过靶向hepaCAM促进肝癌的侵袭和转移

癌症（PCa）作为男特质里最常见的恶特质之一，由于早期副作用轻微及隐匿特质，大多数的传染病造出院时已为具有转到特质的中叶。尽管在此之前PCa的用药赢取了许多重大突破，但奥利他赛（docetaxel）并很难直接改善转到特质患儿的病症。更加多的分析开展评量奥利他赛与其他药物联合用药的效用。

因此，分析有利于PCa转到的潜在机制将有助考虑到该疾病的新的病症；也或用药化学合成。随着RNA组学的其发展，长非编码RNA（lncRNA）已被证实与的牵涉到其发展和转到相关。且在PCa蛋白系和临床研究样品里已鉴定造出一些异常解读的lncRNA，这些lncRNA有可能在PCa的发病机理里起着主导抑制作用。

lncRNA HOTAIR（HOXRNA反义RNA）已被发现在的牵涉到其发展和转到里起着至关重要的抑制作用。然而其如何有利于PCa的转到和蹂躏仍不清楚。

HOTAIR在癌症里极低解读且与H3K27me3和hepaCAM水平相关

该分析通过抗病毒组化、抗病毒荧光、动态荧光化学合成PCR和抗病毒印迹等方法鉴定HOTAIR与PCa里hepaCAM（肝蛋白粘附分子）的联系。并分析了HOTAIR对hepaCAM和MAPK发挥抑制作用路里的调节抑制作用以及在PCa转到里的主导抑制作用。

敲除HOTAIR显著下降PCa蛋白的蹂躏特质和转到特质

分析执法人员发现，在PCa患儿的血液和有组织里，HOTAIR的解读水平与hepaCAM红褐色线性关系。因此，hepaCAM被考虑到为HOTAIR的新型靶遗传，对PCa的蹂躏特质起至关重要的抑制作用。进一步分析结果显示，HOTAIR通过将PRC2募捐到hepaCAM启动子上，抑制极低水平的H3K27me3省略和MAPK路里的异常作用于，最终抑制hepaCAM的解读。敲除HOTAIR和抑制EZH2的解读均可通过抑制MAPK发挥抑制作用路里来抑制hepaCAM的重新解读，并削弱PCa蛋白的蹂躏和转到意志力。

总而言之，该分析表明，HOTAIR可通过下降hepaCAM对MAPK发挥抑制作用路里的抑制抑制作用来有利于PCa的蹂躏和转到抑制作用。因此，HOTAIR/hepaCAM/MAPK这一路里或可成为中叶癌症的用药和病症的潜在化学合成。

早期造原文：

Li, T., Liu, N., Gao, Y. et al. Long noncoding RNA HOTAIR regulates the invasion and metastasis of prostate cancer by targeting hepaCAM. Br J Cancer (2020).