成像解剖•双叶睾丸

小林腹腔，也统称不完全单侧多睾症，是一种少见的先天性解剖变异，并一般显然是一种不完全的多睾症。

确切的高血压相符，可能是一种不完全的多睾症。有人显然小林腹腔是泌尿生殖嵴不完全内部对立的结果。可能伴发其他出现异常，还包括：恶性、隐睾病、腹股沟筋膜、鞘膜腔脓、精索静脉曲张、腹腔无法挽回等。

内部；也短时间的分丝状腹腔（所示1）

与短时间腹腔；也近似于的腹腔结构但伴有切迹（所示2）

治疗依赖于任何潜在的伴发出现异常，原有证据是相互对立的。一些学术著作劝告开明治疗和影像学随访。而另一些人则劝告对受阻碍的腹腔进行手术干预，并对对侧腹腔进行腹腔固定，因为存在腹腔无法挽回的多方面风险。我们显然，在没有其他伴发出现异常的情况下，随诊检视是最佳选择。

所示1 分叶腹腔。男，7岁。

所示2 分叶腹腔。男，8月大。