Clin Cancer Res：多重免疫荧光鉴定癌单细胞水平的PI3K自营激活
2021-12-06 11:03 来源：周口男科医院
鉴别高PI3K渠道活性的癌症对于PI3K酶抑制剂的治疗选择和动物模型的准入名额至关重要。讯号渠道活性的审计无需再考虑内异质性和多重调控点。
Stopsack等建立联系了一种一新、机械化的方法有，通过用到快捷键算法量化单细胞膜-水平多重免疫荧光来审计讯号渠道。在一项概念解析学术研究中的，学术研究人员将两项前瞻性队列学术研究的高血压癌病变的石蜡包埋（FFPE）有组织染色进行分析解析。以PTEN、stathmin（一种19KDa磷蛋白）和磷-S6作为PI3K抑制的量化指标，以推论细胞膜级PI3K分数。
在1001名年长中的，一共审计了988254个细胞膜（中的值 743个细胞膜/）。PI3K在病理学家审计的PTEN遗漏、Gleason等级很低以及新解析的PI3K转录不同之处的中的得分很低。无监督的人工神经网络方法有可取得相同的群集。在细胞膜级PI3K得分中的，内异质性很低。在长期随访（中的位小时 15.3年）中的，PI3K抑制最高四分倍数病变的集中于进展和癌感染率是最低四分倍数病变的两倍（凶险比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。
综上，本学术研究采用以渠道为中的心的种系统有，量化FFPE有组织中的的单细胞膜水平免疫荧光，来比对PI3K渠道抑制的；这类更具侵袭性，并且意味著响应渠道酶抑制剂的。
原始出处：
Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000
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