Cell Rep：识别出对男性精子产生极为关键的基因 有望帮助开发治疗男性不育的新型靶向性疗法

赫尔格洛斯细胞则会（Sertoli cells）是倾斜度计划的子宫默许细胞则会，在胚胎频发过程中的其能同时培养出来多个阶段的胚胎，赫尔格洛斯细胞则会中的亲水性亚基complex的适当定位（包括负责血睾屏障形成的亚基）对于胚胎频发至关重要；然而，以外生物学家们并不是极为可信赫尔格洛斯细胞则会亲水性的程序和发育小时。多达日，一篇刊登在国际杂志Cell Reports上新书“Cd2 activity in Sertoli cells is essential for maintenance of spermatogenesis”的科学研究报告中的，来自辛辛那提诊所医学中的心等机构的生物学家们通过科学研究揭示了当特定的遗传物质无法在适当的小时里起到左右时，胚胎细胞则会的诱发是如何差错的。

科学深入研究Falco博士想到，深入理解Cd2如何在男同性恋胚胎中的起到不可或缺作用或能透过不可或缺的资讯来利用该遗传物质作为一种不育症或子宫功用下降的潜在生物标志物；篇文章中的，科学研究技术人员要点对赫尔格洛斯细胞则会开展了科学研究，其排列于子宫中的称之为曲细精管的狭长管道呈圆形中的，而胚胎就在其中的诱发；赫尔格洛斯细胞则会多半被统称护理细胞则会，其能当成助推站站的剧情，来为发育中的的胚胎细胞则会透过营养物质。

在小鼠模型实验中的，科学研究技术人员见到，当Cd2遗传物质局限性或不起到功用时，其就则会破坏赫尔格洛斯细胞则会的亲水性，这就意味着，一些细胞则会可能则会在曲细精管内表层或一段距离表现不适当；撕裂的细胞则会默许胚胎的能力就则会减弱，而一些撕裂的赫尔格洛斯细胞则会则则会死亡，所有这些都则会增大子宫诱发小规模供应胚胎的能力。此外科学深入研究们还察觉到，这种胚胎诱发过程的依赖性则会频发在刚出生人的子宫中的，但不则会频发在青少年的子宫组织中的。

在美国政府多达七分之一的同居表现为不孕不育，在很多情形男同性恋的不育症客串着不可或缺剧情；有很多的不孕不育症的范例可以始于赫尔格洛斯细胞则会功用的功能障碍，然而截止到以外科学研究技术人员并不是极为可信；但从意味着来讲，提高赫尔格洛斯细胞则会功用的药物或许就能提高男同性恋胚胎的诱发；而直接尝试改变Cd2遗传物质或许不太可能是一种选择，至少在短期内不则会；这是因为该遗传物质在机中的起到着多方面的不可或缺作用；因此科学研究技术人员并不需要在不影响其它脑部、细胞则会型式或细胞则会过程的理论上下来特异性地核酸不可或缺作用子宫中的的遗传物质。

此外，即使是一种药物局限于赫尔格洛斯细胞则会中的，其所诱发的任何遗传变异或许都则会带来极为大的风险，包括潜在的未被发现类药物等。科学深入研究De Falco想到，由于这些因素，就必须为规范、检测和证实遗传物质编辑技术在生命患者中的的应用设定一个极高的标准。而更无论如何的是，这些成果专业知识或许还能默许开发改进型的确诊检测技术来更好地识别出引发男同性恋不育症的因素。以外，对赫尔格洛斯细胞则会性疾病的确诊往往只能尽开展活组织安全检查；如果一种无创技术并不需要揭示一个成人在刚出生后出现高风险的撕裂赫尔格洛斯细胞则会的风险，那么这名形态或许就能从子宫或胚胎生物样本库中的获益。

尽管当年从事生殖科学科学研究的生物学家们提出了关于Cd2在男同性恋生育力中的所客串剧情的质疑，但本文科学研究或许将这一科学研究独自抬起推进了一步。如今科学深入研究见到，Cd2遗传物质是周围神经系统功用所必需的，其或许能通过平衡细胞则会亲水性来实现；而Cd2的突变或许则会依赖性赫尔格洛斯细胞则会的功用，因为其是一种类似于神经系统的倾斜度亲水性的细胞则会型式，于是科学研究技术人员就能利用不同的小鼠模型开展科学研究，因为其也能在赫尔格洛斯细胞则会中的剔除Cd2遗传物质。

科学研究技术人员计划进一步科学研究来探索积极参与男同性恋不育症频发的其它型式细胞则会中的究竟也假定细胞则会亲水性的性疾病。比如，当分化为胚胎时，胚胎就是一种极为亲水性的细胞则会，其具有两端相接的形态；而掩蔽Cd2究竟能像对赫尔格洛斯细胞则会那样平衡胚胎细胞则会的亲水性，这也将则会使极为有趣的；于是科学研究技术人员就想要通过科学研究阐明究竟细胞则会亲水性对于其它子宫中的的细胞则会型式而言是至关重要的，比如内皮细胞则会、肾脏细胞则会和诱发的子宫间质细胞则会等。综上，本文科学研究结果表明，Cd2对于赫尔格洛斯细胞则会的亲水性和维持稳定的胚胎诱发至关重要。（生物谷Bioon.com）

原始出处：

Anna Heinrich， Bidur Bhandary， Sarah J. Potter，et al. Cd2 activity in Sertoli cells is essential for maintenance of spermatogenesis. Cell Reports， 2021; 37 (4)： 109885 DOI：10.1016/j.celrep.2021.109885